什么是代谢组学临床实验
海创药业:HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请获FDA...南方财经9月13日电，海创药业公告，公司收到美国FDA的临床研究继续进行通知书，公司自主研发的HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎(MASH)的临床试验申请正式获得FDA批准。HP515是公司自主研发的一种口服高选择性THR-β激动剂，拟用于治疗代谢性脂肪性肝炎(MASH)。
...1801治疗代谢异常性脂肪性肝炎(MASH)IIb期的临床试验完成患者入组安慰剂对照的全球多中心IIb期临床试验，旨在评估HTD1801在代谢异常性脂肪性肝炎患者中的安全性及有效性。患者入组于2022年12月启动，截至本公告日期，美国、中国香港及中国大陆共入组218名患者。该Centricity研究的主要终点为肝脏组织学的改善。美国食品药品监督管理局于20说完了。
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...医药-B(02511)完成HTD1801治疗2型糖尿病的III期临床试验患者入组智通财经APP讯，君圣泰医药-B(02511)发布公告，公司自主研发的肠肝抗炎及代谢调节剂HTD1801(熊去氧胆小檗碱)针对2型糖尿病(T2DM)患者的2项III期临床注册试验已完成患者入组。该两项III期注册试验如下：HTD1801.PCT105:评价HTD1801在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿等会说。
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....HK)CU-20401治疗腹部脂肪堆积I期临床试验完成所有受试者出组【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，集团的潜在1类新药CU-20401(重组突变胶原酶),用于治疗腹部脂肪堆积的I期临床试验完成所有受试者出组。CU-20401是一种重组突变胶原酶，其靶向肥胖、超重或其他与局部脂肪堆积相关的代谢疾病。CU-20401采用创新的作用机制，作为一种胶原后面会介绍。
...(重组突变胶原酶)治疗腹部脂肪堆积 I期临床试验完成所有受试者出组智通财经APP讯，科笛-B(02487)发布公告，集团的潜在1类新药CU-20401(重组突变胶原酶),用于治疗腹部脂肪堆积的I期临床试验完成所有受试者出组。CU-20401是一种重组突变胶原酶，其靶向肥胖、超重或其他与局部脂肪堆积相关的代谢疾病。CU-20401采用创新的作用机制，作为一种胶等会说。
...医药-B(02511.HK)完成HTD1801治疗2型糖尿病III期临床试验患者入组【财华社讯】君圣泰医药-B(02511.HK)公布，公司自主研发的肠肝抗炎及代谢调节剂HTD1801(熊去氧胆小檗碱)针对2型糖尿病(T2DM)患者的2项III期临床注册试验已完成患者入组。在该两项试验中，将评估HTD1801对T2DM患者糖化血红蛋白及葡萄糖代谢、血脂、肝损伤/炎症标志物及炎等我继续说。
...B(02511.HK)完成HTD1801治疗2型糖尿病的III期临床试验患者入组君圣泰医药-B(02511.HK)发布公告，公司自主研发的肠肝抗炎及代谢调节剂HTD1801(熊去氧胆小檗碱)针对2型糖尿病(T2DM)患者的2项III期临床注册试验已完成患者入组。本文源自金融界AI电报
微芯生物:西格列他钠单药治疗NASH的II期临床试验已完成入组金融界11月21日消息，微芯生物在互动平台表示，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期临床试验已于今年8月完成入组。公司强调西格列他钠通过调节脂代谢，并针对PPARγ靶点具有抗炎效果，同时能减少纤维化，从而在机制上针对NASH。本文源自金融界AI电报
华测检测:下属公司华测艾普医学检验长期提供肺炎支原体IgG抗体、...金融界10月17日消息，华测检测在互动平台表示，公司不生产相关检测试剂盒。华测集团的下属公司华测艾普医学检验所有限公司的医学实验室资质完备，下设临床检验、病理诊断、分子研发、蛋白质及代谢组学等5大中心实验室，以提供临床检验、分子特检、精准健康、科研服务为主的4还有呢？
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上海:争取将临床试验启动前医疗机构内部整体用时压缩至25周以内其中提到，缩短临床试验启动时间。统筹汇聚全市卫生健康数据构建相关队列基础信息库，建设高质量、高水平生物样本库及管理标准体系。建立肿瘤、心脑血管、代谢、精神神经等重大疾病临床试验预备队列，支撑受试者快速入组。争取将临床试验启动前医疗机构内部整体用时压缩至2等会说。
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