医疗器械监督管理条例属于国家规定吗
医疗器械紧急使用管理规定(试行)今天发布指导规范医疗器械紧急使用，根据《医疗器械监督管理条例》国务院令第739号),国家药品监督管理局会同国家卫生健康委、国家疾控局组织制定了《医疗器械紧急使用管理规定(试行)》现予发布，自发布之日起施行。其中规定指出：出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众是什么。
国家药监局宣布注销苏州微创脊柱创伤公司部分产品注册证金融界消息，11月23日，国家药品监督管理局发布公告，根据《医疗器械监督管理条例》规定，回应了苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司的申请，宣布注销该公司金属脊柱固定板的医疗器械注册证书，注册证号为国械注准20163132428。此举表明该产品将不再在市场上销售。国家药监局特此等会说。
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国家药监局通报6起医疗器械网络销售违法违规案件天津市西青区市场监督管理局根据国家医疗器械网络销售监测平台监测线索，对门某某住址进行现场检查。经查，当事人未取得医疗器械经营许可证，在闲鱼平台销售第三类医疗器械“肿瘤电场治疗仪”。上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》第四十二条规定。2023年8月31日，天津市说完了。
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27批次化妆品不合规!奥采生物隐瞒实情将重罚隐瞒真实情况的行为属于《化妆品监督管理条例》规定的情节严重的情形，查实后将依法从重处罚。国家药监局官网截图国家药监局称，在2023年国家化妆品抽样检验工作中，经河北省药品医疗器械检验研究院等单位检验，产品标签标示为广州奥采生物科技有限公司生产的Brimles泡泡染发好了吧！
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国家卫健委调整“十四五”大型医用设备配置规划人民网北京2月10日电(记者乔业琼)据国家卫生健康委官网消息，按照《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗器械监督管理条例》和大型医用设备配置与使用管理办法等有关法律制度规定，为满足人民群众多样化诊疗服务需求，支持社会办医健康有序发展，经研究，决定对“十小发猫。
山东省药监局开展医疗器械临床试验机构监督检查为加强医疗器械临床试验机构的监督管理，提升医疗器械临床试验质量管理水平，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等有关规定，省局拟组织对所有已在国家药监局“医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”完成备案等我继续说。
宁夏康瑞源医药有限公司被收缴不合格医用防护服123套根据《医疗器械监督管理条例》第八十六条的规定，石嘴山市市场监督管理局大武口区分局决定收缴上述不合格医用防护服123套，该行政处罚有效期至2024年11月20日。宁夏康瑞源医药有限公司违反了《医疗器械监督管理条例》的相关规定，构成了经营不符合医疗器械强制性国家标准的说完了。
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